UCB的Vimpat癫痫从新适应症在美国获批

据9月1日发行的消息，FDA现在批准后UCB新公司的Vimpat单药疗法用以病患帕金森氏症。这意味着该药可以实际上给药用以部分连续性癫痫的成年帕金森氏症高血压。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用以帕金森氏症高血压的辅助病患。

美国监管的机构这项新的录用，意味着部分癫痫的帕金森氏症高血压可以使用Vimpat作为初治单药病患，而现在不能接受病患的帕金森氏症高血压，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB新公司摆脱Keppra（levetiracetam）销售量低迷带来冲击的主要产品。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿欧元的收入。而全身性延展再次，如果UCB可以在与现阶段病患方法的相互竞争（例如lamotragine和topiramate）中会获得胜利，又将获得更高的收入。

因为该病十分复杂，高血压需要个连续性化病患，因此，帕金森氏症高血压的病患为了让多多益善。UCB总裁兼诊疗监ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多帕金森氏症病人更多病患为了让为目标。现在由于Vimpat的批准后，内科医生和帕金森氏症高血压又有了更多病患为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时录用了Vimpat各种药剂单次负荷施打。

UCB已原先向西欧提交申请者，延展其在该区域的现阶段全身性。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用以新诊断部分连续性癫痫帕金森氏症高血压时的有效连续性和安全连续性。

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编辑： zhongguoxing